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第32章 想长头发还得是T病毒洗发液（第5页）

他向堡垒内的微生物发出了一条指令……

释放一颗病毒颗粒。

堡垒外壁的最内层蛋白质膜在微生物的控制下，局部溶解出了一个直径约200纳米的临时通道。

一颗病毒颗粒被一个微生物用伪足推着，穿过通道，进入了堡垒外部的组织液中。

通道立刻重新封闭。

一颗病毒颗粒，悬浮在前臂深层肌肉的组织液中。

被大约五百个微生物包围着。

如同五百个狱警看管着一个死刑犯。

菲斯克给微生物下达了第二条指令！

引导。

五百个微生物开始以一种极其精确的方式操控这颗病毒颗粒。

它们分泌出一系列化学信号分子…………模拟人类细胞表面受体的配体结构…………诱骗病毒的刺突蛋白进入“感染预备”构象。

然后，一个微生物将自己变成了诱饵。

它在自己的细胞膜表面表达出了与人类细胞完全相同的受体蛋白…………T病毒进入宿主细胞的钥匙孔。

病毒颗粒的刺突蛋白识别到了这个受体。

如同一把钥匙找到了锁孔。

刺突蛋白构象改变。

膜融合启动。

病毒的蛋白质外壳与微生物的细胞膜融合。

病毒RNA被注入了微生物的细胞质中。

正常情况下…………如果这是一个人类细胞…………接下来会发生的事情是：病毒RNA利用宿主细胞的核糖体翻译出病毒蛋白，劫持宿主细胞的复制机制，大量复制自身，然后裂解宿主细胞释放出成百上千的新病毒颗粒。

但这不是一个人类细胞。

这是菲斯克的细胞。

菲斯克的细胞在接收到病毒RNA的同一瞬间，就对这段外来遗传物质进行了全面接管。

病毒RNA被微生物自身的RNA加工系统截获。

菲斯克控制了病毒。

现在。

喂它。

菲斯克向微生物网络发出了第三条指令。

目标：距离堡垒最近的脂肪细胞群落。

前臂深层虽然肌肉密集，但在骨间膜附近的间隙中仍然存在少量的脂肪组织…………大约几十个脂肪细胞组成的微型脂肪团。

微生物开始分解这些脂肪细胞。

脂肪酶切割甘油三酯。

释放出甘油和长链脂肪酸。

脂肪酸通过氧化途径被分解为乙酰辅酶A。

乙酰辅酶A进入三羧酸循环。

这些能量和中间代谢产物被微生物网络定向输送到了那颗改造版T病毒颗粒所在的区域。

病毒得到了养分。

即使是改造版，它的本能反应依然是……

生长。